Gene Cloning and Expression of Major Capsid Protein of Large Yellow Croaker Iridovirus and Its Secretion Based on α‐hemolysin Transport System / Zhao Yang, Qin Liu, Qiyao Wang, Yuanxing Zhang
Por: Yang, Zhao
Colaborador(es): I. Yang, Zhao | II. Liu, Qin | III. Wang, Qiyao | IV. Zhang, Yuanxing
Tipo de material:
Recurso continuoAnalíticas: Mostrar analíticas:Editor: Estados Unidos de América. Luisiana: Universidad Estatal de Luisiana 2008 (Vol. 39, No. 6)Descripción: 774-780, 6 pág. 27.6 * 20.5 cmTítulos uniformes: =La clonación de genes y la expresión de la proteína principal de la cápsida del gran iridovirus de corvina amarilla y su secreción se basan en el sistema de transporte de α-hemolisina Tema(s): CORVINA | ELEMENTOS DE TRANSPORTE / PROTEÍNA / SECRECIÓNRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Journal of the World Aquaculture SocietyResumen: Describe que El gran iridovirus de corvina amarilla (LYCIV) es un patógeno importante de los peces de maricultura. El gen completo de un importante antígeno protector, la proteína de la cápside principal (MCP), de LYCIV se amplificó mediante la reacción en cadena de la polimerasa y se clonó en pET-16b para la expresión en Escherichia coli . El gen codificado por MCP se fusionó en el marco con los elementos de transporte de E. coli α-hemolisina para construir el plásmido de expresión secretora de MCP pMOhlyM, y se investigaron sus caracteres de secreción en E. ..
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Recursos Continuos - Revistas
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Biblioteca Central Campus Universitario Hemeroteca | Hemeroteca | ACUICULTURA (Navegar estantería) | Año 2008 Vol. 39 Núm. 6 | Ej. 1 | Disponible (Acceso Libre) | R009630 |
Incluye referencias bibliográficas y tabla
Describe que El gran iridovirus de corvina amarilla (LYCIV) es un patógeno importante de los peces de maricultura. El gen completo de un importante antígeno protector, la proteína de la cápside principal (MCP), de LYCIV se amplificó mediante la reacción en cadena de la polimerasa y se clonó en pET-16b para la expresión en Escherichia coli . El gen codificado por MCP se fusionó en el marco con los elementos de transporte de E. coli α-hemolisina para construir el plásmido de expresión secretora de MCP pMOhlyM, y se investigaron sus caracteres de secreción en E. ..
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